Octylisothiazolinon

chemische Verbindung

Octylisothiazolinon gehört zur Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.

Strukturformel
Struktur von Octylisothiazolinon
Allgemeines
Name Octylisothiazolinon
Andere Namen
  • 2-Octyl-2H-isothiazol-3-on
  • 2-Octylisothiazol-3(2H)-on
  • 2-Octyl-1,2-thiazol-3(2H)-on (IUPAC)
  • Octhilinon
  • OIT
  • OI
  • OCTYLISOTHIAZOLINONE (INCI)[1]
Summenformel C11H19NOS
Kurzbeschreibung

bernsteinfarbene Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 26530-20-1
EG-Nummer 247-761-7
ECHA-InfoCard 100.043.404
PubChem 33528
ChemSpider 30932
Wikidata Q2013949
Eigenschaften
Molare Masse 213,34 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Siedepunkt

120 °C (1,3 Pa)[2]

Dampfdruck

4,9 hPa (25 °C)[2]

Löslichkeit

schwer in Wasser (500 mg·l−1)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410
EUH: 071
P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338[2]
MAK

Schweiz: 0,05 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)[5]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Eigenschaften

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Chemische Eigenschaften

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Octylisothiazolinon kann in der Umwelt durch Hydrolyse, Photolyse, durch mikrobiellen Abbau oder durch Einwirkung nukleophiler Teilchen abgebaut werden.

Verwendung

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Octylisothiazolinon wird aufgrund seiner fungiziden Wirkung als Filmkonservierungsmittel zum Schutz eines Beschichtungsfilms, als Holzschutzmittel (bis 2006[2]) sowie in Kühlschmiermitteln, Dachfarben, Druckertinten und Textilien eingesetzt. Handelsnamen von Octylisothiazolinon enthaltenden Formulierungen sind beispielsweise RH-893, Kathon 893 oder Skane M8.[3]

Biologische Bedeutung

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Da bei Hautkontakt eine Sensibilisierung möglich ist, müssen Produkte ab einer Konzentration von 500 ppm auf der Verpackung gekennzeichnet werden.[6]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu OCTYLISOTHIAZOLINONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 17. September 2021.
  2. a b c d e f g Eintrag zu 2-Octyl-2H-isothiazol-3-on in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. a b Landesumweltamt Nordrhein-Westfalen: Management Merkblätter Band 51: Gewässerbelastung durch den Eintrag von Bioziden aus Dachfarben – eine Risikoabschätzung. 2005.
  4. Eintrag zu octhilinone (ISO); 2-octyl-2H-isothiazol-3-one im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 26530-20-1 bzw. Octylisothiazolinon), abgerufen am 2. November 2015.
  6. Landesumweltamt Nordrhein-Westfalen (2005): Sonderprogramm Verbraucherschutz NRW: Zwischenbericht Projekt 25 – Sensibilisierend wirkende Stoffe in Verbraucher-relevanten Produkten (Memento vom 6. März 2007 im Internet Archive).