Lemborexant ist ein Arzneistoff zur Behandlung von Schlafstörungen. Lemborexant wurde von Eisai entwickelt und im Jahr 2019 unter dem Handelsnamen Dayvigo von der FDA zugelassen.[4]

Strukturformel
Struktur von Lemborexant
Allgemeines
Freiname Lemborexant[1]
Andere Namen
  • (1R,2S)-2-{[(2,4-Dimethylpyrimidin-5-yl)oxy]methyl}-2-(3-fluorphenyl)-N-(5-fluorpyridin-2-yl)cyclopropancarboxamid
  • E-2006
Summenformel C22H20F2N4O2
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1369764-02-2
PubChem 56944144
ChemSpider 34500836
DrugBank DB11951
Wikidata Q20707990
Arzneistoffangaben
ATC-Code

N05CM21

Wirkstoffklasse

Hypnotikum

Eigenschaften
Molare Masse 410,43 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[3]

Schmelzpunkt

173–175 °C[2]

Löslichkeit

schwer löslich in DMSO und Methanol[2]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Wirkungsprinzip

Bearbeiten

Lemborexant ist ein Dualantagonist der OX1- und OX2-Rezeptoren.[5]

Indikationen

Bearbeiten

Lemborexant ist angezeigt zur Behandlung von Schlafstörungen (Schwierigkeiten beim Einschlafen und/oder Durchschlafen).[6][7]

Kontraindikationen

Bearbeiten

Lemborexant darf nicht angewendet werden, wenn eine Narkolepsie-Erkrankung besteht.[6]

Nebenwirkungen

Bearbeiten

Die häufigsten berichteten Nebenwirkungen von Lemborexant sind Somnolenz, Kopfschmerzen und grippeähnliche Symptome.[8]

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. INN Recommended List 73, World Health Organisation (WHO), 9. März 2015.
  2. a b c Eintrag zu Lemborexant bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
  3. a b c Lemborexant-SDS, abgerufen am 14. April 2020.
  4. Novel Drug Approvals for 2019. FDA; (englisch).
  5. Lemborexant: First Approval. In: Drugs. 2020, doi:10.1007/s40265-020-01276-1. PMID 32096020.
  6. a b DAYVIGO- lemborexant tablet, film coated. DailyMed; (englisch).
  7. Russell Rosenberg, Patricia Murphy, Gary Zammit, David Mayleben, Dinesh Kumar, Shobha Dhadda, Gleb Filippov, Antonia LoPresti, Margaret Moline: Comparison of Lemborexant With Placebo and Zolpidem Tartrate Extended Release for the Treatment of Older Adults With Insomnia Disorder: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. In: JAMA network open. Band 2, Nr. 12, 2019, S. e1918254, doi:10.1001/jamanetworkopen.2019.18254, PMID 31880796, PMC 6991236 (freier Volltext).
  8. Lemborexant. In: arznei-news.de. Abgerufen am 15. April 2020.