Ethylhexylverbindungen

chemische Stoffgruppe
2-Ethylhexylverbindungen
(Beispiele)
(RS)-2-Ethylhexanol
2-Ethylhexanol
2-Ethylhexylamin
2-Ethylhexylamin
2-Ethylhexanal
2-Ethylhexanal
2-Ethylhexansäure
2-Ethylhexansäure
2-Ethylhexylacrylat
2-Ethylhexylacrylat

Unter Ethylhexylverbindungen fasst man eine Gruppe von Chemikalien zusammen, die als gemeinsames Strukturelement die 2-Ethylhexylgruppe besitzen. Gelegentlich wird die Gruppe eher unspezifisch als Isooctylgruppe bezeichnet.

Wenn in diesem Artikel oder in der wissenschaftlichen Literatur die Bezeichnung „2-Ethylhexylverbindung“ ohne Präfix benutzt wird, ist stets ein Rest gemeint, der sich vom Racemat ableitet.

Technische Herstellung

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Zentraler Schritt der Synthese ist die Aldolkondensation von zwei Molekülen Butanal (als C4-Baustein) durch Reaktion des α-ständigen Kohlenstoffatoms des einen Moleküls mit der Aldehydgruppe des anderen Moleküls. Sie führt zu diesem verzweigten Kohlenstoffgerüst mit 8 C-Atomen.

Das Ausgangsmaterial für die Herstellung ist zunächst Propen. Das Propen wird zunächst mit Kohlenstoffmonoxid und Wasserstoff in einer Hydroformylierungs-Reaktion zu Butanal (Butyraldehyd) umgesetzt. Dann folgt die Aldolkondensation von zwei Molekülen Butyraldehyd zum 2-Ethyl-3-hydroxyhexanal.[1]

 

Nach einer Wasserabspaltung und einer katalytischen Hydrierung erhält man 2-Ethylhexanol.[1]

Verwendung

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Bedeutend ist insbesondere die Verwendung von 2-Ethylhexanol-Derivaten [z. B. Bis(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP)] als Weichmacher in Kunststoffen.

Stoffgruppen

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Stereoisomere von DEHP.

Grundstoffe

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Sonstige Verbindungen

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Einzelnachweise

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  1. a b Patent EP0216151B1: Verfahren zur Herstellung von 2-Ethylhexanol. Angemeldet am 20. August 1986, veröffentlicht am 6. März 1991, Anmelder: Hoechst AG, Erfinder: Gunther Kessen et al.

Literatur

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  • W. M. Kluwe, J. E. Huff, H. B. Matthews, R. Irwin, J. K. Haseman: Comparative chronic toxicities and carcinogenic potentials of 2-ethylhexyl-containing compounds in rats and mice. In: Carcinogenesis. 6 (11), 1985, S. 1577–1583; PMID 4053278; doi:10.1093/carcin/6.11.1577.