3-Phenylpropylacetat

chemische Verbindung

3-Phenylpropylacetat ist ein natürlich vorkommender Carbonsäureester, der sich von 3-Phenylpropanol und Essigsäure ableitet.

Strukturformel
Struktur von Phenylpropylacetat
Allgemeines
Name 3-Phenylpropylacetat
Andere Namen
  • Essigsäure-3-phenylpropylester
  • Hydrocinnamylacetat
Summenformel C11H14O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-72-5
EG-Nummer 204-569-8
ECHA-InfoCard 100.004.155
PubChem 31226
ChemSpider 28966
Wikidata Q27155198
Eigenschaften
Molare Masse 178,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,012 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

244 °C[2]

Brechungsindex

1,496 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorkommen

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Guave

3-Phenylpropylacetat kommt natürlich in Zuckermelone (Cucumis melo)[3][4] und Guave vor.[5]

Herstellung

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3-Phenylpropylacetat kann durch Acetylierung von 3-Phenylpropanol mit Diacetoxytriphenylphosphin in Acetonitril hergestellt werden. Das Acetylierungsreagenz kann wiederum in situ durch Reaktion von Triphenylphosphin und Ammoniumacetat mit elementarem Brom oder NBS hergestellt werden.[6] Auch eine biotechnologische Herstellung mit einem entsprechend designten E. coli-Stamm ist möglich.[7]

Eigenschaften

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3-Phenylpropylacetat ist eine klare Flüssigkeit mit einem würzigen, blumigen Geruch.[8]

Verwendung

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3-Phenylpropylacetat wird als Duftstoff in Kosmetika und Reinigungsmitteln verwendet, jedoch nur in geringen Mengen von weltweit einigen Tonnen pro Jahr.[8] 3-Phenylpropylacetat wird außerdem als Aromastoff verwendet und ist in der EU unter der FL-Nummer 09.032 für Lebensmittel allgemein zugelassen.[9]

Sicherheitshinweise

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3-Phenylpropylacetat hat einen Flammpunkt von 113 °C.[2]

Toxikologie

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Die akute Toxizität von 3-Phenylpropylacetat ist gering. In einer Studie an Ratten wurde ein oraler LD50-Wert von 4,7 g/kg Körpergewicht bestimmt. In Studien an Kaninchen und an menschlichen Studienteilnehmern konnte auch bei höheren Konzentrationen keine Hautreizung festgestellt werden. Ebenso wenig wurde bei Studien mit Meerschweinchen und menschlichen Studienteilnehmern eine Sensibilisierungswirkung festgestellt.[8]

Einzelnachweise

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  1. Eintrag zu 3-Phenylpropyl Acetate bei TCI Europe, abgerufen am 15. Januar 2024.
  2. a b c d e f g Datenblatt 3-Phenylpropylacetat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Januar 2024 (PDF).
  3. Jorge A. Pino, Ariel Ortega, Aristides Rosado: Volatile Constituents of Guava ( Psidium guajava L.) Fruits from Cuba. In: Journal of Essential Oil Research. Band 11, Nr. 5, September 1999, S. 623–628, doi:10.1080/10412905.1999.9701227.
  4. Charng Cherng. Chyau, Shu Yueh. Chen, Chung May. Wu: Differences of volatile and nonvolatile constituents between mature and ripe guava (Psidium guajava Linn.) fruits. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 40, Nr. 5, Mai 1992, S. 846–849, doi:10.1021/jf00017a028.
  5. Olusola Lamikanra, Benito Juaraez, Michael A Watson, Olga A Richard: Effect of cutting and storage on sensory traits of cantaloupe melon cultivars with extended postharvest shelf life. In: Journal of the Science of Food and Agriculture. Band 83, Nr. 7, 15. Mai 2003, S. 702–708, doi:10.1002/jsfa.1337.
  6. Nasser Iranpoor, Habib Firouzabadi, Elham Etemadi Davan: In situ generated Ph3P(OAc)2 as a novel reagent for the efficient acetylation of alcohols and thiols at room temperature. In: Tetrahedron Letters. Band 54, Nr. 14, April 2013, S. 1813–1816, doi:10.1016/j.tetlet.2013.01.068.
  7. Jing Sun, Zhi Zhu, Qingfang Lin, Shilian Qi, Qianqian Li, Yang Zhou, Rongpeng Li: Metabolic Engineering of Escherichia coli for the Biosynthesis of 3-Phenylpropionic Acid and 3-Phenylpropyl Acetate. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 71, Nr. 19, 17. Mai 2023, S. 7451–7458, doi:10.1021/acs.jafc.3c00330.
  8. a b c D. McGinty, C.S. Letizia, A.M. Api: Fragrance material review on 3-phenylpropyl acetate. In: Food and Chemical Toxicology. Band 50, September 2012, S. S457–S461, doi:10.1016/j.fct.2012.02.080.
  9. 3-Phenylpropyl acetate. In: Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 14. Januar 2024.