1-Methoxy-2-propylamin

chemische Verbindung

1-Methoxy-2-propylamin ist eine chemische Verbindung, die zur Synthese von Herbiziden benötigt wird. Das (S)-Isomer kann durch stereoselektive Biokatalyse von einer Transaminase aus Isopropylamin und Methoxyaceton synthetisiert werden.[5]

Strukturformel
Strukturformel von 1-Methoxy-2-propylamin
(R)-Form (links) und (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Name 1-Methoxy-2-propylamin
Andere Namen
  • (RS)-2-Amino-1-methoxypropan
  • (±)-2-Amino-1-methoxypropan
  • rac-2-Amino-1-methoxypropan
  • 2-Methoxyisopropylamin
  • (±)-β-Methoxyisopropylamin
  • 1-Methoxy-2-aminopropan
Summenformel C4H11NO
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 37143-54-7
EG-Nummer 422-550-4
ECHA-InfoCard 100.102.112
PubChem 123458
ChemSpider 110054
Wikidata Q15632831
Eigenschaften
Molare Masse 89,14 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,845 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

−95 °C[2]

Siedepunkt

92,5–93,5 °C[1]

Brechungsindex

1,4065 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302​‐​314​‐​412
P: 210​‐​273​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Einzelnachweise

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  1. a b c d Datenblatt 1-Methoxy-2-propylamine, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2013 (PDF).
  2. Günter Hommel (Hrsg.): Handbuch der gefährlichen Güter: Merkblätter 2072-2502. Springer, 2004, ISBN 3-540-20370-2, S. 2501 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Eintrag zu 1-Methoxy-2-propylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  4. Eintrag zu 1-methoxy-2-propylamine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. Junhua Tao, Romas Joseph Kazlauskas: Biocatalysis for Green Chemistry and Chemical Process Development. Wiley, Hoboken (New Jersey) 2011, ISBN 978-0-470-43778-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).